FDA AppleWatch’ın uyku apnesi tespit özelliğine onay verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Apple’ın uyku apnesi tespit özelliğine onay verdi. Bu özellik, Apple Watch Series 9, Series 10 ve Ultra 2 modelleri için bir yazılım güncellemesiyle kullanıma sunuldu.

Uyku apnesi, kişinin nefesinin gece boyunca tekrar tekrar durup başlamasına neden olan bir uyku bozukluğudur. ABD'de 30 milyondan fazla insanı etkileyen bu durum, tedavi edilmediğinde yorgunluk, kalp sorunları, yüksek tansiyon ve Tip 2 diyabete yol açabilir.

Apple Watch, bu özelliği kullanarak bilekteki hareketleri analiz edip nefes düzensizliklerini tespit ediyor. Sonuçlar, "yüksek" veya "normal" olarak sınıflandırılıyor ve kullanıcılar bir aylık, altı aylık ya da bir yıllık verileri inceleyebiliyor. Cihaz, düzenli olarak ciddi veya orta dereceli uyku apnesi belirtileri gösteren kullanıcılara bildirimde bulunuyor.

Apple, bu özelliğin klinik uyku apnesi testlerine dayalı olarak geliştirildiğini ve klinik bir çalışma ile doğrulandığını belirtti. Kullanıcılar, bu verileri doktorlarıyla paylaşarak tedavi sürecine başlayabilir.