Yeni Bir Gen Tedavisi ile Kanser Hücrelerini Kendi Kendine Savaşır Hale Getirmek

Yeni Bir Gen Tedavisi ile Kanser Hücrelerini Kendi Kendine Savaşır Hale Getirmek

Kanser hücreleri, bağışıklık sisteminin saldırılarından kaçınmak için koruyucu bir bariyer oluşturur. Bu durum, bağışıklık hücrelerinin etkinliğini azaltır. Ancak yeni bir gen terapisi, tümör hücrelerini yeniden programlayarak bu engeli aşmayı hedefliyor.

Hedef: Tümör Hücrelerini Bağışıklık Hücrelerine Dönüştürmek
İsveç’teki Asgard Therapeutics ve Lund Üniversitesi’nden bir ekip, farelerde tümör hücrelerini cDC1 adı verilen bağışıklık hücrelerine dönüştürmek için gen terapisi kullandı. Bu hücreler, bağışıklık sisteminin ana düzenleyicilerinden biri olup güçlü bir bağışıklık yanıtını tetikleyebilir.

Tedavi edilen fareler 100 gün boyunca kansersiz kaldı ve tümör tekrarını önledi. Araştırmacılar, bu yöntemin hazır bir tedavi olarak kullanılabileceğini ve tümöre özgü bir immünoterapi olduğunu belirtti.

Hücre Yeniden Programlama
Bu terapi, hücre kimliğini değiştiren "hücre yeniden programlama" teknolojisine dayanıyor. Araştırmacılar, belirli genleri açıp kapatan transkripsiyon faktörlerini kullanarak kanser hücrelerini cDC1 hücrelerine dönüştürdü.

Daha önce bu teknoloji, deri hücrelerini kök hücrelere dönüştürmek, diyabet tedavisinde insülin üreten hücreler oluşturmak ve kalp krizinden sonra hasarlı kalp hücrelerini iyileştirmek için başarıyla uygulanmıştı. Ancak tümör hücrelerinin anormallikleri, bu süreci karmaşık hale getirebilir.

Araştırmanın Sonuçları
Farelerde yapılan deneylerde, gen terapisi uygulanan tümör hücreleri büyüme hızını kaybetti. Tedavi, bağışıklık hücrelerini tümöre çekerek koruyucu bariyeri zayıflattı ve tümör büyümesini durdurdu. Ayrıca, T hücrelerinin yorgunluğunu azaltarak bağışıklık sisteminin uzun vadeli kanserle mücadele kapasitesini artırdı.

İnsanlarda Uygulanabilir Mi?
Fare deneylerinde elde edilen başarı, tedavinin insanlar üzerinde uygulanabilirliği konusunda umut veriyor. Araştırma ekibi, şu anda güvenlik testleri ve klinik deneyler için hazırlıklarını sürdürüyor.

Bu yaklaşım, bağışıklık hücrelerini laboratuvarda genetik olarak değiştirme ihtiyacını ortadan kaldırarak, doğrudan tümör hücrelerini bağışıklık hücrelerine dönüştürmeyi hedefliyor. Yöntem, yeni bir immünoterapi sınıfının temelini oluşturabilir.