1. Telomer Kayıpları
Kromozomların uçlarını koruyan telomerler kaybolduğunda, kromozom uçları serbest kalır ve DNA tamir mekanizmaları tarafından sanki DNA hasarı varmış gibi algılanır. Bu, telomeri eksik olan iki kardeş kromatidi birbirine kaynaştıran bir tamir sürecini tetikler.
2. Kaynaşma (Fusion)
Telomer kaybına uğramış kardeş kromatidlerin uçları birleşir. Bu kaynaşma, anormal bir kromozomal yapı oluşturur çünkü iki kromozomun uçları birleşmiştir. Bu tür kaynaşmalar genellikle kromozomal kararsızlığa yol açar.
3. Kırılma (Breakage)
Hücre bölünmesi sırasında, kaynaşmış kromatidler, mitoz sırasında zıt kutuplara çekilirken gerilim altında kalır ve kırılabilir. Bu, düzensiz kromozom parçalarının oluşmasına neden olur.
4. Yeniden Kaynaşma (Re-Fusion)
Kırılan kromozom parçaları hücredeki DNA tamir mekanizmaları tarafından tekrar birleştirilir. Ancak bu birleştirme, genellikle yanlış veya anormal bir şekilde gerçekleşir, bu da kromozomun yapısının daha da bozulmasına yol açar.
5. Döngünün Tekrarı
Kromozomdaki bu kırılma ve kaynaşma döngüsü, her hücre bölünmesinde tekrarlanabilir. Bu süreç, kromozomlarda büyük yapısal değişiklikler, kopya sayısı değişiklikleri (amplifikasyonlar) ve genetik kararsızlığa yol açar. Bu, kanser hücreleri gibi hızlı çoğalan hücrelerde yaygın olarak görülen bir durumdur.
BFB Siklusunun Sonuçları:
- Kromozomal Kararsızlık: Bu döngü, hücrelerdeki kromozomal yapının dengesini bozar ve kanser gibi hastalıklara neden olan genetik değişikliklere zemin hazırlar.
- Gen Amplifikasyonu: BFB siklusu, belirli gen bölgelerinin kopya sayısını artırarak onkogenlerin (kanserle ilişkili genler) aktivitesini artırabilir.
- Tümör Gelişimi: Bu süreç, tümör hücrelerinin genetik çeşitliliğini artırarak daha agresif tümörlerin gelişimine yol açabilir.
BFB siklusu, genetik kararsızlığın önemli bir kaynağı olarak kabul edilir ve özellikle kanser araştırmalarında önemli bir konudur.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder